Джакави (Руксолитиниб)

Внимание: уважаемые клиенты, будьте проинформированы!
Прежде чем отправлять запрос на приобретение лекарств, просим Вас заранее подготовить подтверждающие документы в электронном виде, согласно нашим правилам.


Так же, обращаем ваше внимание, что расчет ведется в местной валюте (рубли, гривна, тенге) по курсу продажи доллара в вашем банке (на момент оплаты заказа).
Описание препарата

ДЖАКАВИ (руксолитиниб) – противоопухолевый препарат, является ингибитором протеинкиназы. Джакави используется в лечении миелофиброза, в том числе первичного и вторичного, которые развились из-за истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии. По данным исследований применение Джакави способствует уменьшению у пациентов размера селезенки на 35% (в сравнении с 0,7% в группе, принимавшей плацебо), повышает продолжительность и качество жизни, снижает симптоматику. Если сравнивать Джакави с наилучшей доступной терапией, токсичность препарата умерена. Данные исследований говорят, что чаще всего, среди пациентов, принимавших Джакави, наиболее серьёзными и распространенными побочными эффектами были анемия (в 5% случаев) и пневмония (в 1% случаев).

Способ применения, дозировка

Внутрь. Независимо от приема пищи.
Рекомендуемая начальная доза препарата может составлять 15 мг и 20 мг при количестве тромбоцитов 100–200·109/л и >200·109/л и 5 мг при количестве тромбоцитов 50–100·109/л (вариант предполагает в дальнейшем титрование дозы). Частота приема препарата – 2 раза в сутки. Максимальная доза Джакави – 25 мг/сут.
Подбор дозы препарата осуществляется на основании безопасности и эффективности проводимой терапии. Лечение необходимо приостановить при количестве тромбоцитов менее 50·109/л или в случае снижения абсолютного числа нейтрофилов менее 0,5·109/л. После того, как число тромбоцитов и нейтрофилов вновь станет выше указанных выше показателей, терапия может быть возобновлена в дозе 5 мг 2 раза в сутки. В дальнейшем дозу можно повышать, однако делать это необходимо только при условии тщательного мониторинга числа форменных элементов крови.
Рекомендуется снижать дозу в случае уменьшения числа тромбоцитов менее 100·109/л, чтобы не допустить приостановления терапии из-за развившейся тромбоцитопении.
Не следует осуществлять прием дополнительной дозы, в случае пропуска очередного приема препарата. Следующая доза препарата должна быть принята в обычное предписанное время.
Применение Джакави актуально только при сохранении положительного терапевтического эффекта.
Во время лечения (а также до назначения Джакави) необходимо проводить подсчет форменных элементов крови. Контроль абсолютного числа форменных элементов крови следует каждые 2-4 недели пока подбирается доза и далее, руководствуясь клиническими показаниями.
Коррекция дозы может производиться в случае применения Джакави одновременно с мощными ингибиторами CYP3A4.
При почечной недостаточности начальную дозу, которая должна основываться на числе тромбоцитов, следует снизить примерно на 50%. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением.
Имеются ограниченные сведения о применении Джакави у пацинтов, которые находятся на гемодиализе. У таких больных терапия должна быть начата с приема однократной дозы 15 или 20 мг (в зависимости от количества тромбоцитов). В последующем однократная доза должна назначаться только после проведения гемодиализа и при оценке соотношения польза/риск.
При печеночной недостаточности начальную дозу, которая должна основываться на числе тромбоцитов, следует снизить примерно на 50%. Пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью должны находиться под тщательным наблюдением.

Особые указания

Перед назначением Джакави следует провести общий анализ крови. Применение Джакави может спровоцировать такие гематологические нежелательные реакции как тромбоцитопения, анемия и нейтропения.
При сниженном количестве тромбоцитов (менее 200×109/л) перед началом терапии, в 2 раза возрастает риск возникновения тромбоцитопении во время лечения Джакави. Данный нежелательный эффект в целом обратим, как правило его можно скорректировать путем снижения дозы или временно прекратив прием препарата. Однако в некоторых случаях требуются трансфузии концентратов тромбоцитов.
В случае развития анемии может понадобиться переливание эритроцитной массы. Доза препарата при этом может быть скорректирована. В ходе исследований приблизительно 50% пациентов, которые получали Джакави, понадобилось переливание эритроцитарной массы (в сравнении с 37% в группе контроля).
Нейтропения, в целом, обратима. Купировать данный нежелательный эффект можно путем временной отмены препарата.
Перед началом лечения Джакави необходимо определить насколько вероятно развитие у больного тяжелых бактериальных, микобактериальных, грибковых и вирусных инфекций. Прием препарата нельзя начинать до тех пор, пока не разрешится тяжелый активный инфекционный процесс. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами для своевременного выявления симптомов инфекции. При возникновении у больного симптомов инфекции следует незамедлительно начать соответствующее лечение.
Перед тем, как назначить Джакави, врачу необходимо научить пациента своевременно выявлять ранние симптомы опоясывающего герпеса, сообщив при этом о необходимости начинать лечение этого заболевания как можно раньше.
После завершения терапии может возникать синдром отмены (возвращение симптомов миелофиброза).